Voyager Therapeutics lance un essai clinique de phase Ia pour VY-TAU01 chez les patients atteints d'Alzheimer

Voyager Therapeutics lance un essai clinique de phase Ia pour VY-TAU01 chez les patients atteints d'Alzheimer

Par
Giovanni Bianchi
2 min de lecture

Voyager Therapeutics lance un essai clinique de phase Ia pour VY-TAU01 dans le traitement de la maladie d'Alzheimer

Voyager Therapeutics a démarré un essai clinique de phase Ia pour VY-TAU01, un anticorps anti-tau visant à s'attaquer à la maladie d'Alzheimer. L'essai inclura 48 adultes en bonne santé et évaluera la sécurité, la pharmacocinétique et les premières données d'imagerie par tomographie par émission de positons (TEP) du tau. Cette étude devrait fournir des informations sur le potentiel de VY-TAU01 à freiner la propagation du tau pathologique dans le cerveau.

Principales conclusions

  • Voyager Therapeutics a administré le premier traitement à un patient dans le cadre d'une étude de phase Ia de son anticorps anti-tau, VY-TAU01, pour la maladie d'Alzheimer.
  • L'essai évaluera la sécurité, la pharmacocinétique et les premières données d'imagerie TEP du tau chez 48 adultes en bonne santé.
  • VY-TAU01 est une version vectorisée d'un anticorps monoclonal anti-tau, avec le géant pharmaceutique Novartis qui a signé une collaboration de 1,3 milliard de dollars pour les thérapies géniques.
  • Actuellement, Leqembi de Biogen et Eisai est le seul médicament approuvé qui ralentit la progression de la maladie d'Alzheimer, ciblant la voie de la protéine amyloïde.
  • Les anticorps anti-tau, comme le zagotenemab d'Eli Lilly, n'ont pas connu beaucoup de succès jusqu'à présent, de nombreux programmes ayant été interrompus après avoir manqué les principaux critères d'évaluation.

Analyse

Le lancement de l'essai de phase Ia de Voyager Therapeutics pour VY-TAU01 dans la maladie d'Alzheimer représente une évolution importante. Alors que le médicament approuvé Leqembi cible la voie de la protéine amyloïde, VY-TAU01 se concentre sur la voie de la protéine tau. Cette distinction pourrait potentiellement conduire à un traitement plus efficace, offrant des perspectives dans la gestion de la maladie d'Alzheimer.

Les implications à court terme comprennent l'évaluation de la sécurité, de la pharmacocinétique et des premières données d'imagerie TEP du tau chez 48 adultes en bonne santé. Un résultat positif pourrait ouvrir la voie à Voyager et Novartis pour progresser vers des essais de phase plus avancée, intensifiant la concurrence sur le marché des médicaments contre la maladie d'Alzheimer.

Néanmoins, des obstacles peuvent survenir en raison des défis historiques rencontrés par les anticorps anti-tau dans les essais cliniques, remettant en question la viabilité à long terme de VY-TAU01. De plus, cette évolution pourrait entraîner des changements dans les investissements, les stratégies de R&D et la dynamique du marché dans le domaine du traitement de la maladie d'Alzheimer.

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