Boehringer Ingelheim et Zealand Pharma annoncent des résultats prometteurs pour un médicament de traitement de la MASH
Boehringer Ingelheim et Zealand Pharma ont annoncé des résultats positifs dans le traitement de la fibrose chez les patients atteints de stéato-hépatite métabolique dysfonctionnelle (MASH) à l'aide de leur agoniste dual des récepteurs GLP-1/glucagon, le survodutide. Selon les données d'un essai de phase II, 52,3 % des patients ont montré des améliorations de la fibrose, contre 25,8 % dans le groupe placebo. De plus, 83 % des adultes ont présenté une amélioration significative de la MASH, selon l'annonce initiale en février 2024. Ces résultats détaillés ont été présentés au Congrès de l'Association européenne pour l'étude du foie 2024 et publiés dans le New England Journal of Medicine. Boehringer prévoit de faire passer le survodutide en phase III d'essais pour le traitement de l'obésité, compte tenu des résultats positifs des études antérieures.
Points clés à retenir
- Le survodutide, un agoniste dual des récepteurs GLP-1/glucagon, a montré une promesse significative dans l'amélioration de la fibrose chez les patients atteints de MASH.
- 52,3 % des patients présentant différents stades de fibrose ont montré des améliorations avec le survodutide, contre 25,8 % avec le placebo.
- Le médicament a également démontré son efficacité dans la réduction des cicatrices hépatiques sans aggraver la MASH chez 64,5 % des patients présentant une fibrose modérée ou avancée.
- Le survodutide de Boehringer et Zealand est en concurrence directe avec le Mounjaro d'Eli Lilly dans le traitement de la fibrose associée à la MASH.
- Les résultats positifs de la phase II ont encouragé les projets de Boehringer de faire passer le survodutide en phase III d'essais.
Analyse
Le succès de l'essai de phase II du survodutide représente une étape importante dans l'adresse de la fibrose chez les patients atteints de MASH. Ce développement a le potentiel de rebattre les cartes du paysage thérapeutique, ce qui affectera des concurrents tels qu'Eli Lilly. À court terme, les résultats renforcent la position de Boehringer sur le marché du traitement de la MASH et plaident en faveur d'un investissement accru dans les essais de phase III. À long terme, la confirmation de ces résultats en phase III pourrait entraîner un bouleversement du mode de prise en charge de la MASH, ce qui bénéficiera aux patients et pourrait éventuellement influer sur les dynamiques concurrentielles de l'industrie pharmaceutique dans ce domaine spécialisé.
Saviez-vous que?
- Stéato-hépatite métabolique dysfonctionnelle (MASH): une forme progressive de maladie du foie gras non alcoolique (NAFLD) caractérisée par une inflammation et des dommages hépatiques causés par l'accumulation de graisse. La MASH peut entraîner une fibrose sévère (épaississement et durcissement) et une cirrhose du foie.
- Agoniste dual des récepteurs GLP-1/glucagon: un type de médicament qui active à la fois le récepteur GLP-1 (glucagon-like peptide-1) et le récepteur au glucagon. Cette double action aide à gérer les niveaux de glucose, à réduire l'appétit et, potentiellement, à améliorer