Le nouveau traitement CT-388 de Roche montre des promesses pour le traitement de l'obésité et du diabète de type 2
Les récents essais de phase Ib de Roche pour le CT-388, un agoniste des récepteurs GLP-1 et GIP, ont donné des résultats encourageants, les participants ayant atteint une perte de poids moyenne ajustée au placebo de 18,8 % à 24 semaines. Cette injection sous-cutanée hebdomadaire innovante, conçue pour activer à la fois les récepteurs GLP-1 et GIP, vise à relever les défis de l'obésité et du diabète de type 2.
Après l'annonce, les actions de Roche ont bondi de plus de 3,5 % sur le marché boursier suisse, indiquant une réponse positive du marché au potentiel du CT-388. Fait notable, le Mounjaro d'Eli Lilly, un traitement similaire, a déjà généré des ventes substantielles, s'élevant à 1,81 milliard de dollars au premier trimestre de cette année.
Bien que les résultats des essais soient prometteurs, il est important de noter que les effets secondaires courants du CT-388 comprennent des événements indésirables gastro-intestinaux légers à modérés. Cependant, avec la croissance prévue des ventes d'agonistes des récepteurs GLP-1 pour le traitement du diabète de type 2 et des marchés de l'obésité, estimée à plus de 125 milliards de dollars d'ici 2033, l'impact potentiel du marché du CT-388 est important.
Principaux points à retenir
- Le CT-388 de Roche montre une perte de poids significative dans les essais de phase Ib chez les participants atteints d'obésité et de diabète de type 2
- Réponse positive du marché avec une augmentation de plus de 3,5 % des actions de Roche après l'annonce des essais
- Ventes substantielles générées par des thérapies similaires comme le Mounjaro d'Eli Lilly
- Croissance prévue des ventes d'agonistes des récepteurs GLP-1, atteignant plus de 125 milliards de dollars d'ici 2033
- Investissement croissant des entreprises pharmaceutiques comme AstraZeneca et Novo Nordisk dans le développement de pipelines de traitement de l'obésité