Rakuten Medical fait état de résultats prometteurs pour un essai de thérapie contre le cancer

Les résultats d'essai positifs de Rakuten Medical prometteurs pour la thérapie contre le cancer

Rakuten Medical a rapporté des résultats intermédiaires encourageants d'un essai de phase Ib/II de sa photoimmunothérapie, ASP-1929, en association avec le Keytruda de Merck, pour le carcinome épidermoïde récurrent de la tête et du cou (HNSCC). Cette thérapie, qui associe un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance épidermique à un colorant photosensible, a démontré des taux de réponse objective notables et des taux de survie estimés. La société prévoit de lancer un essai mondial de phase III au second semestre 2024, en se concentrant sur la survie globale comme critère d'évaluation principal. Les résultats complets de l'essai seront présentés lors du congrès annuel de l'ASCO à Chicago.

Principaux points à retenir

• Les données intermédiaires prometteuses de Rakuten Medical d'un essai de phase Ib/II d'ASP-1929 combiné au Keytruda pour le HNSCC récurrent.
• Un essai mondial de phase III évaluant la thérapie de combinaison en première ligne pour le HNSCC récurrent est prévu pour le second semestre 2024.
• ASP-1929, un conjugué anticorps-colorant, induit des dommages membranaires dans les cellules cancéreuses lorsqu'il est exposé à la lumière rouge.
• L'essai de phase Ib/II a montré un taux de réponse objective de 35,3% et un taux de survie estimé de 52,4% à 24 mois.
• Rakuten a sécurisé 119 millions de dollars dans un tour de financement de série E pour faire progresser sa plateforme de découverte de médicaments Alluminox et soutenir l'essai de phase III en monothérapie d'ASP-1929.

Analyse

Les résultats favorables de l'essai de phase Ib/II pour ASP-1929 en association avec le Keytruda pourraient avoir des implications positives sur la valeur boursière de Rakuten Medical et la confiance des investisseurs, ce qui pourrait conduire à un investissement accru dans la biotechnologie oncologique. L'essai mondial de phase III pourrait impliquer des collaborations avec des établissements de santé internationaux et des organisations de recherche sous contrat. De plus, Merck, en tant que partenaire, pourrait bénéficier d'indications étendues pour le Keytruda. À court terme, les oncologues et les patients pourraient envisager cette thérapie de combinaison, en attendant d'autres résultats d'essais. À long terme, si elle est couronnée de succès, ASP-1929 pourrait devenir un traitement de première ligne standard pour le HNSCC récurrent, influencer les paradigmes thérapeutiques actuels et potentiellement réduire les taux de mortalité.