Dispositif DBS révolutionnaire réduit les crises chez un adolescent

Percée dans le traitement de l'épilepsie pédiatrique : les résultats prometteurs du système Picostim DyNeuMo

Un patient de 13 ans atteint du syndrome de Lennox-Gastaut a connu une réduction de 80 % des crises convulsives diurnes en utilisant le système Picostim DyNeuMo, un dispositif de stimulation cérébrale profonde (DCP). L'adolescent, prénommé Oran, a été le premier participant à l'essai Children's Adaptive Deep brain stimulation for Epilepsy Trial (CADET) de l'University College London, qui utilise l'appareil Picostim d'Amber Therapeutics. Implanté à l'hôpital Great Ormond Street en octobre 2023, le Picostim se distingue car il s'installe sur le crâne, le rendant plus adapté à la croissance des enfants et réduisant ainsi la nécessité de remplacements fréquents. L'essai pilote CADET, financé par l'Académie royale d'ingénierie, prévoit de recruter trois autres patients atteints du syndrome de Lennox-Gastaut, dans le but d'inclure 22 patients dans l'essai complet, soutenu par GOSH Charity et LifeArc. La plateforme Picostim DyNeuMo à stimulation neuromodulatrice a été développée par Bioinduction et acquise par Amber Therapeutics en septembre 2023. Martin Tisdall, professeur agrégé honoraire à l'UCL, s'est montré optimiste quant à la possibilité que la DCP devienne un traitement standard des épilepsies pédiatriques. De plus, le marché des dispositifs de neuromodulation au Royaume-Uni est projeté pour atteindre 234 millions de dollars d'ici 2030, selon GlobalData.

Points clés à retenir

• Un patient de 13 ans atteint du syndrome de Lennox-Gastaut a réduit ses crises convulsives diurnes de 80 % avec le système Picostim DyNeuMo.
• Le Picostim, un dispositif de DCP fixé sur le crâne, a été conçu pour les enfants en croissance, réduisant ainsi les risques de casse de fils et d'érosion.
• L'essai CADET vise à recruter 22 patients présentant un syndrome de Lennox-Gastaut pour la phase complète de l'essai.
• Amber Therapeutics a acquis Bioinduction en 2023, héritant ainsi de la plateforme thérapeutique de neuromodulation Picostim DyNeuMo.
• Le professeur Tisdall de l'UCL anticipe que la DCP devienne un traitement standard des épilepsies pédiatriques.

Analyse

La réduction importante des crises chez un patient pédiatrique utilisant le système Picostim DyNeuMo indique un potentiel de perturbation dans le traitement de l'épilepsie. Ce dispositif fixé sur le crâne, adapté aux enfants en croissance, pourrait minimiser les interventions chirurgicales invasives et réduire les coûts de santé. Amber Therapeutics, ayant acquis Bioinduction, est bien placée pour bénéficier de l'expansion du marché des dispositifs de neuromodulation, prévu atteindre 234 millions de dollars au Royaume-Uni d'ici 2030. Le succès de l'essai CADET pourrait établir la DCP comme un traitement standard des épilepsies pédiatriques, influençant les politiques de santé et la dynamique du marché. Ce développement pourrait également attirer des investissements supplémentaires dans la recherche en neuromodulation, impactant ainsi l'industrie des dispositifs médicaux et la prise en charge des patients.

Saviez-vous que?

• Syndrome de Lennox-Gastaut: Une forme sévère d'épilepsie caractérisée par