Pfizer règle plus de 10 000 poursuites liées aux risques de cancer de Zantac
Pfizer a conclu un accord de règlement de plus de 10 000 poursuites concernant son médicament contre les brûlures d'estomac, Zantac, qui aurait dissimulé les risques de cancer du médicament, selon des sources non divulguées. Cet accord, présenté comme le plus important dans la procédure judiciaire, couvre les affaires dans les tribunaux d'État américains, sans toutefois exonérer complètement Pfizer de ses responsabilités liées à Zantac. Cette annonce devrait rassurer les investisseurs, d'autres fabricants de Zantac ayant déjà réglé des accusations similaires. Suite à cette nouvelle, les actions de Pfizer ont enregistré un recul de 1,5 % avant l'ouverture du marché, soit une baisse de 27 % au cours de l'année écoulée. En réponse, Pfizer a affirmé poursuivre et évaluer les règlements stratégiques pour certains cas liés à Zantac.
Principales conclusions
- Pfizer Inc. a réglé plus de 10 000 poursuites concernant les risques de cancer cachés de Zantac.
Analyse
Le règlement concernant le médicament Zantac de Pfizer pourrait annoncer une tendance pour d'autres entreprises pharmaceutiques confrontées à des poursuites similaires. Malgré son ampleur, cet accord ne résout que partiellement la responsabilité de Pfizer, laissant la porte ouverte à de futures actions en justice. La baisse temporaire des actions de Pfizer reflète les inquiétudes des investisseurs concernant l'exposition continue aux litiges. Dans l'immédiat, cet accord pourrait inciter les plaignants dans d'autres affaires liées à Zantac à rechercher des règlements parallèles. À long terme, cela pourrait entraîner une surveillance réglementaire accrue et des mesures de contrôle de la qualité dans le secteur pharmaceutique pour assurer la transparence et le bien-être public. Les entités financières impliquées dans les investissements pharmaceutiques devront peut-être revoir leurs stratégies de gestion des risques à la lumière de cette évolution.
Saviez-vous que ?
- Zantac : Zantac est un médicament contre les brûlures d'estomac largement utilisé sur le marché depuis plus de trois décennies. Classé comme un inhibiteur H2, il fonctionne en réduisant la production d'acide gastrique. En 2019, la ranitidine, l'ingrédient actif de Zantac, a été découverte comme contenant de faibles niveaux d'une impureté potentiellement cancérogène connue sous le nom de N-nitrosodimethylamine (NDMA), ce qui a conduit la FDA (Food and Drug Administration américaine) à demander le retrait complet des produits à base de ranitidine du marché.
- Poursuites judiciaires liées à Zantac : De multiples poursuites ont été intentées contre Pfizer et d'autres fabricants de Zantac, alléguant leur connaissance des risques de cancer du médicament mais leur omission de les divulguer aux consommateurs. Les poursuites affirment des violations de diverses lois de protection des consommateurs et des pratiques de commercialisation frauduleuses.
- Règlement : Il représente un accord entre les parties en litige pour résoudre l'affaire sans procès. Typiquement, le règlement implique une compensation financière d'une partie à l'autre en échange d'un abandon des poursuites. Le règlement de Pfizer de plus de 10 000 poursuites liées à Zantac est le plus important dans le cadre du contentieux en cours, couvrant des affaires dans les tribunaux d'État à travers les États-Unis. Cependant, le règlement n'exonère pas complètement Pfizer de ses responsabilités liées à Zantac.