Merck & Co (MSD) rapporte des résultats prometteurs pour un nouveau traitement du cancer

Le traitement par ADC de Merck & Co montre des résultats prometteurs dans les essais sur le cancer du poumon et du sein

Merck & Co (MSD) a annoncé des résultats positifs des essais de phase II et III de sacituzumab tirumotecan, son traitement par conjugué anticorps-médicament (ADC), pour les indications du cancer du poumon et du sein. L'essai de phase II chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé a révélé un taux de réponse objective (TRO) de 48,6 % et une survie sans progression médiane (SSP) de 15,4 mois. Parallèlement, l'essai de phase III chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif avancé ou métastatique a montré une réduction de 69 % du risque de progression ou de décès. Il est intéressant de noter que MSD a obtenu une licence pour le sacituzumab tirumotecan, qui cible TROP2 et est lié à un inhibiteur de la topoisomérase I dérivé de la bélotécan, auprès de Sichuan Kelun-Biotech en 2022.

Principaux points à retenir

• Le sacituzumab tirumotecan de Merck & Co affiche des résultats favorables dans les essais de phase II et III pour le cancer du poumon et du sein.
• Ce traitement, acquis auprès de Sichuan Kelun-Biotech, présente une charge utile et un lien différents de ceux de Trodelvy de Gilead Sciences.
• L'essai de phase II a démontré un TRO de 48,6 % et une SSP médiane de 15,4 mois chez les patients atteints de CBNPC lorsque le sacituzumab tirumotecan était associé à KL-A167.
• L'essai de phase III a atteint son critère d'évaluation principal, montrant une diminution de 69 % du risque de progression ou de décès chez les patients atteints d'un cancer du sein triple négatif métastatique.
• Merck évalue le sacituzumab tirumotecan en association avec Keytruda dans un essai de phase III pour le traitement de première ligne du CBNPC métastatique.

Analyse

Le succès de Merck & Co dans les essais de phase II et III du sacituzumab tirumotecan dans le cancer du poumon et du sein suggère un avenir prometteur pour les traitements par ADC. Cette évolution pourrait avoir un impact sur les principales parties prenantes telles que Sichuan Kelun-Biotech, les patients atteints de cancer et les fournisseurs de soins en oncologie. La charge utile et le lien distincts de ce traitement, par rapport à Trodelvy de Gilead Sciences, indiquent des avantages concurrentiels potentiels pour Merck. Les conséquences à court terme comprennent un intérêt accru des investisseurs pour Merck et les sociétés de biotechnologie axées sur les ADC, tandis que les implications à long terme incluent une croissance potentielle du portefeuille d'oncologie de Merck, une concurrence accrue sur le marché et des progrès dans les options de traitement du cancer. De plus, les pays avec des taux d'incidence élevés du cancer pourraient bénéficier de cette innovation, tandis que les systèmes de santé devraient s'attendre à des impacts budgétaires potentiels.