La chute vertigineuse de 77,4% du cours de Macrogenics après 5 décès de patients dans une étude sur un médicament contre le cancer
Le cours de Macrogenics a subi une chute brutale de 77,4% vendredi, entraînant une perte de 773,2 millions de dollars de la valeur de marché. Ce recul fait suite à la divulgation par la société de cinq décès de patients dans une étude de son médicament contre le cancer, le vobra duo. Bien que deux des décès aient été jugés sans lien avec le médicament, les trois autres sont encore à l'étude. Scott Koenig, le PDG de Macrogenics, a admis que le lien entre le médicament et ces trois décès n'est pas encore établi. Les analystes de TD Cowen ont rétrogradé l'action à "conserver" en raison de leurs inquiétudes concernant le profil de sécurité du médicament. De plus, Leerink Partners a qualifié la dernière mise à jour d'"un des pires scénarios possibles" pour l'essai du vobra duo.
Principaux enseignements
- Le cours de Macrogenics a chuté de 77,4% vendredi, effaçant 773,2 millions de dollars de sa valeur de marché.
- Une étude du médicament contre le cancer de Macrogenics, le vobra duo, a fait état de cinq décès de patients, dont trois sont encore à l'étude.
- TD Cowen a rétrogradé l'action de Macrogenics de "acheter" à "conserver" en raison de ses inquiétudes concernant la sécurité du vobra duo.
- Leerink Partners a décrit la mise à jour comme l'un des "pires scénarios possibles" pour l'essai du vobra duo.
Analyse
La chute drastique du cours de Macrogenics traduit de profondes préoccupations sur la sécurité du vobra duo, susceptibles de ternir sa réputation et la confiance des investisseurs dans son portefeuille de médicaments contre le cancer. Cette évolution pourrait influencer les collaborations avec des sociétés pharmaceutiques et les futures opportunités de financement. Les conclusions de l'enquête détermineront les effets à long terme pour Macrogenics et le domaine plus large de la recherche sur les médicaments contre le cancer. D'autres sociétés de biotechnologie axées sur l'oncologie pourraient faire l'objet d'un examen plus approfondi et subir de potentiels revers. De plus, la FDA pourrait resserrer la réglementation sur les essais cliniques, impactant l'ensemble du secteur.