Johnson & Johnson présente des résultats prometteurs pour le Rybrevant sous-cutané lors du congrès annuel de l'ASCO
Lors du congrès annuel de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), Johnson & Johnson a dévoilé des données encourageantes sur la version sous-cutanée de Rybrevant, un traitement pour le cancer du poumon non à petites cellules métastatique. Le Rybrevant sous-cutané nouvellement formulé, en combinaison avec le lazertinib, a démontré des taux de survie améliorés et une réduction des réactions liées à la perfusion par rapport à la version intraveineuse. Plus précisément, le traitement sous-cutané a affiché une survie sans progression médiane de 6,1 mois, un taux de survie à 12 mois de 65% et une incidence réduite de 13% des réactions liées à la perfusion, en faisant une avancée significative dans les soins aux patients. Un autre avantage est sa facilité d'administration et une meilleure tolérance. Johnson & Johnson cherche activement une autorisation réglementaire pour cette option de traitement révolutionnaire, qui devrait générer 4 milliards de dollars de ventes d'ici 2030, dont plus de la moitié provenant de ce schéma thérapeutique en combinaison.
Points clés
- Les ventes projetées de Rybrevant devraient atteindre 4 milliards de dollars d'ici 2030.
- Le Rybrevant sous-cutané a affiché une durée médiane de réponse plus longue de 11,2 mois contre 8,3 mois pour l'option intraveineuse.
- La formulation sous-cutanée a réduit les réactions liées à la perfusion à 13%, un contraste saisissant avec les 66% associés à l'option intraveineuse.
- La survie sans progression médiane pour le Rybrevant sous-cutané était de 6,1 mois, contre 4,3 mois pour la variante intraveineuse.
- Johnson & Johnson se prépare à soumettre des demandes réglementaires pour le Rybrevant sous-cutané aux États-Unis et sur d'autres marchés.
Analyse
Le Rybrevant sous-cutané de Johnson & Johnson, en partenariat avec le lazertinib, représente une progression monumentale dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules métastatique. Cette innovation offre non seulement des taux de survie améliorés et des effets secondaires réduits, mais a également le potentiel de redéfinir les protocoles de traitement, bénéficiant à la fois aux patients et à l'entreprise sur le plan économique. Avec des projections de 4 milliards de dollars de ventes d'ici 2030, l'approbation réglementaire de J&J pour cette nouvelle alternative de traitement pourrait définir une nouvelle norme, ayant un impact significatif sur les prestataires de soins de santé et les concurrents sur le marché de l'oncologie. Cette avancée pourrait ouvrir la voie à des thérapies contre le cancer plus conviviales pour les patients et à une croissance des revenus substantielle pour J&J.