Les résultats encourageants de RYBREVANT de Johnson & Johnson dans l'étude sur le cancer colorectal

Les résultats encourageants de RYBREVANT de Johnson & Johnson dans l'étude sur le cancer colorectal

Par
Klaus Richter
3 min de lecture

Johnson & Johnson annonce des résultats positifs dans une étude sur le cancer colorectal utilisant RYBREVANT combiné à la chimiothérapie

Johnson & Johnson a révélé des résultats encourageants de l'étude OrigAMI-1 de Phase Ib/II, montrant un taux de réponse global de 49 % lorsque RYBREVANT (amivantamab-vmjw) est combiné à la chimiothérapie chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique (mCRC). Cet essai, axé sur des patients atteints de mCRC de type sauvage RAS/BRAF qui n'avaient pas précédemment reçu de traitement anti-récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), a donné des résultats prometteurs. RYBREVANT, un anticorps bispécifique entièrement humain ciblant l'EGFR et MET, a déjà été approuvé pour certains types de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) aux États-Unis et en Europe. L'étude OrigAMI-1 visait à évaluer la sécurité et l'efficacité de RYBREVANT en combinaison avec les régimes de chimiothérapie mFOLFOX6 ou FOLFIRI. Le recrutement de 43 patients a montré une durée médiane de survie sans progression de 7,5 mois et une durée médiane de réponse de 7,4 mois. Notamment, le traitement a affiché une activité antitumorale intra-hépatique significative, en particulier chez les patients avec des métastases hépatiques. Johnson & Johnson prévoit maintenant de commencer des essais de Phase III pour examiner plus en détail les schémas de traitement à base de RYBREVANT pour le cancer colorectal.

Points clés

  • Johnson & Johnson a signalé un taux de réponse global de 49 % dans une étude sur le cancer colorectal utilisant RYBREVANT combiné à la chimiothérapie.
  • RYBREVANT, un anticorps bispécifique ciblant l'EGFR et MET, a montré une notable activité antitumorale dans le cancer colorectal métastatique.
  • L'étude s'est concentrée sur des patients atteints de mCRC de type sauvage RAS/BRAF qui n'avaient pas été précédemment traités par des thérapies anti-EGFR.
  • Les résultats incluent une durée médiane de réponse de 7,4 mois et une durée médiane de survie sans progression de 7,5 mois.
  • Johnson & Johnson se prépare à lancer des essais de Phase III pour évaluer RYBREVANT comme traitement de première et deuxième ligne pour le cancer colorectal.

Analyse

Les résultats positifs de la Phase Ib/II pour RYBREVANT dans le cancer colorectal métastatique pourraient avoir un impact considérable sur l'industrie pharmaceutique, en particulier dans le domaine de l'oncologie. Le taux de réponse de 49 %, lorsqu'il est combiné à la chimiothérapie, suggère une avancée potentielle dans le traitement du mCRC de type sauvage RAS/BRAF. À court terme, ce développement pourrait renforcer l'action de J&J et améliorer la confiance des investisseurs, tandis qu'à long terme, des essais de Phase III réussis pourraient transformer les protocoles de traitement du cancer colorectal, bénéficiant finalement aux patients et aux systèmes de santé. Les concurrents dans le domaine de l'oncologie pourraient ressentir une pression accrue pour innover ou s'engager dans des efforts collaboratifs.

Le Saviez-Vous ?

  • RYBREVANT (amivantamab-vmjw) : Un anticorps bispécifique entièrement humain ciblant à la fois l'EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) et MET (facteur de transition mésenchymal-épithélial). Ce mécanisme de double ciblage positionne RYBREVANT comme un candidat prometteur pour traiter des cancers comme le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) et maintenant le cancer colorectal métastatique (mCRC).
  • mCRC de type sauvage RAS/BRAF : Cela fait référence aux patients atteints de cancer colorectal métastatique (mCRC) dont les tumeurs ne sont pas mutées dans les gènes RAS ou BRAF. Ces mutations sont courantes dans le cancer colorectal et peuvent affecter l'efficacité de certains traitements, en particulier ceux ciblant la voie de l'EGFR. Les patients avec un RAS/BRAF de type sauvage sont considérés comme un sous-groupe spécifique pour lesquels les thérapies ciblées contre l'EGFR comme RYBREVANT pourraient être plus efficaces.
  • mFOLFOX6 et FOLFIRI : Ces régimes de chimiothérapie standard sont utilisés dans le traitement du cancer colorectal. mFOLFOX6 combine l'oxaliplatine, le 5-fluorouracile (5-FU) et le leucovorin, tandis que FOLFIRI combine l'irinotécan, le 5-FU et le leucovorin. L'étude a évalué l'efficacité et la sécurité combinées de RYBREVANT avec ces régimes de chimiothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique.

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