iOnctura lève 80M € pour les traitements contre le cancer

iOnctura lève 80 millions d'euros dans le cadre d'un financement de série B pour des traitements contre le cancer

La société biopharmaceutique suisse iOnctura a levé avec succès 80 millions d'euros dans le cadre d'un financement de série B afin de faire progresser ses deux principaux traitements contre le cancer, le roginolisib et le cambritaxestat, vers des essais cliniques de phase II. Le tour de financement a été mené par Syncona Limited, avec des investissements notables du Fonds EIC et de Merck Ventures.

Points clés à retenir

• iOnctura lève 80 millions d'euros dans le cadre d'un financement de série B pour des essais cliniques de phase II du roginolisib et du cambritaxestat.
• Le roginolisib, un modulateur de phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kδ), doit être testé dans le cadre d'essais cliniques pour divers cancers.
• Le cambritaxestat, un inhibiteur d'autotaxine, est en cours de développement pour le traitement de tumeurs fortement fibreuses.
• Syncona a contribué à hauteur de 30 millions d'euros pour une participation de 23 % dans iOnctura, parmi d'autres investisseurs.
• Le roginolisib présente une faible toxicité chez les patients atteints de mélanome uvéal métastatique, avec un taux de survie global de 70 %.

Analyse

Le financement de série B de 80 millions d'euros obtenu par iOnctura, principalement dirigé par Syncona, reflète la confiance des investisseurs dans ses thérapies contre le cancer, le roginolisib et le cambritaxestat. Ce financement est crucial pour faire progresser les essais de phase II, essentiels pour l'approbation réglementaire et l'accès au marché. Les résultats positifs du roginolisib dans un essai de phase I, en particulier chez les patients atteints de mélanome uvéal métastatique, démontrent son potentiel à être efficace dans le traitement de divers cancers. Le développement du cambritaxestat pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits dans les tumeurs fortement fibreuses comme le cancer du pancréas métastatique pourrait avoir un impact significatif sur le traitement du cancer. Cependant, des défis tels que des résultats d'essais cliniques rigoureux et une concurrence sur le marché demeurent.

Saviez-vous que?

• Modulateur de phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kδ): Un médicament spécialisé qui cible et module l'activité de l'enzyme PI3Kδ, qui joue un rôle crucial dans la régulation de la croissance et du métabolisme cellulaires.
• Inhibiteur d'autotaxine: Il bloque l'enzyme autotaxine, qui est impliquée dans la progression du cancer et la fibrose, ce qui peut réduire la croissance tumorale et la fibrose.
• Désignation de médicament orphelin: Un statut attribué par la FDA aux médicaments destinés à des maladies rares, offrant des incitations telles que des crédits d'impôt pour les essais cliniques et une exclusivité sur le marché après l'approbation.