Résultats intérimaires positifs de GSK pour le vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm
GSK Annonce des Résultats Intermédiaires Positifs de son Essai de Phase II sur un Vaccin Antigrippal à Base d'ARNm
GSK a rapporté des résultats intermédiaires prometteurs de son essai de Phase II sur un candidat vaccin antigrippal multivalent à base d'ARNm, le GSK4382276A. L'essai a impliqué 500 participants répartis en deux groupes d'âge, et a réussi à évaluer la réactogénicité, la sécurité et l'immunogénicité du vaccin. Encouragement, le vaccin a atteint les critères de réussite prédéfinis dans les deux groupes d'âge, montrant un profil de sécurité et de réactogénicité acceptable. Notamment, il code des antigènes compatibles avec les trois souches de grippe recommandées par l'Organisation mondiale de la santé, ouvrant la voie à de meilleures réponses immunitaires par rapport aux vaccins existants. GSK prévoit de faire progresser le vaccin vers le développement clinique avancé, avec l'objectif de créer un vaccin de premier plan pour une protection accrue pendant la saison grippale. Cette avancée fait suite à l'accord de licence précédent de GSK avec CureVac, qui accorde à GSK tous les droits de développer et de fabriquer des candidats vaccins contre la grippe et le Covid-19.
Points Clés
- GSK obtient des résultats intermédiaires positifs de son essai de Phase II sur un vaccin antigrippal multivalent à base d'ARNm.
- Le candidat vaccin répond aux critères de réussite prédéfinis pour les groupes d'âge des jeunes et des adultes plus âgés.
- Les données intermédiaires montrent des profils de sécurité et de réactogénicité acceptables pour toutes les formulations d'ARNm évaluées.
- GSK prévoit de faire avancer le vaccin antigrippal saisonnier à base d'ARNm vers le développement clinique avancé.
- Le vaccin code des antigènes correspondant aux trois souches de grippe recommandées par l'OMS.
Analyse
L'essai de Phase II réussi de GSK sur un vaccin antigrippal à base d'ARNm pourrait bouleverser le marché des vaccins, positionnant GSK et CureVac pour des gains financiers. La capacité de la technologie à provoquer des réponses immunitaires accrues pourrait poser un défi aux fabricants de vaccins traditionnels comme Sanofi et Pfizer. À court terme, les actions de GSK pourraient connaître une hausse, tandis qu'à long terme, le vaccin pourrait réduire les coûts de santé mondiaux liés à la grippe. Le succès commercial du vaccin dépendra des approbations réglementaires et de la concurrence sur le marché.
Le Saviez-Vous ?
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Vaccin antigrippal multivalent à base d'ARNm : En utilisant la technologie de l'ARN messager (ARNm), ces vaccins dirigent les cellules du corps à produire des protéines ressemblant à la surface d'un virus, déclenchant une réponse immunitaire. Un vaccin multivalent cible plusieurs souches de virus, offrant une protection plus large contre les différentes variantes de grippe recommandées par l'Organisation mondiale de la santé.
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Réactogénicité : Cela fait référence aux effets secondaires ou réactions suivant la vaccination, qui peuvent inclure des réponses locales et systémiques. Une réactogénicité acceptable signifie que les effets secondaires restent dans une plage tolérable et ne dépassent pas les bénéfices du vaccin.
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Immunogénicité : Cela désigne la capacité d'un vaccin à stimuler une réponse immunitaire dans le corps, y compris la production d'anticorps et l'activation des cellules immunitaires pour combattre le virus ciblé. Une immunogénicité élevée est essentielle pour qu'un vaccin protège efficacement contre les infections.