Le médicament Sunlenca contre le VIH de Gilead atteint un taux de prévention de 100 % dans un essai de phase III
Le médicament HIV Sunlenca de Gilead Sciences obtient un taux de prévention de 100 % dans un essai de phase III auprès de femmes cisgenres en Afrique du Sud et en Ouganda
Gilead Sciences a annoncé que son médicament contre le VIH, Sunlenca (lenacapavir), a réussi à prévenir l'infection par le VIH chez les femmes cisgenres en Afrique du Sud et en Ouganda. L'essai de phase III, qui a impliqué des participants âgés de 16 à 25 ans, a comparé Sunlenca à d'autres médicaments de prévention du VIH quotidiens tels que Truvada et Descovy. L'essai a démontré que Sunlenca était efficace à 100 % pour prévenir le VIH, surpassant ses concurrents. De plus, le médicament a été bien toléré, sans préoccupations majeures en matière de sécurité, ce qui a conduit à une recommandation du Comité de surveillance des données indépendant pour offrir Sunlenca à tous les participants à l'essai. Cette percée a entraîné une augmentation de 5,7 % du cours de l'action de Gilead. Sunlenca, un inhibiteur de la capside de HIV-1 à action prolongée, est désormais bien positionné pour offrir une option prometteuse pour la prévention du VIH, en particulier chez les femmes cisgenres.
Points clés à retenir
- Le cours de l'action de Gilead a augmenté de 5,7 % à la suite du succès de lenacapavir dans l'essai de phase III.
- Sunlenca a démontré un taux de prévention de 100 % des cas de VIH chez les femmes cisgenres dans l'essai.
- Les participants à l'essai, âgés de 16 à 25 ans, étaient d'Afrique du Sud et d'Ouganda, et Sunlenca a été comparé à Truvada et Descovy.
- Le tir de Sunlenca, qui est à action prolongée, n'a présenté aucune préoccupation majeure en matière de sécurité et a été bien toléré.
- Le Comité de surveillance des données indépendant a recommandé d'offrir un accès ouvert à Sunlenca à tous les participants à l'essai.
Analyse
L'accomplissement de Gilead Sciences avec Sunlenca dans la prévention du VIH chez les femmes cisgenres en Afrique du Sud et en Ouganda peut entraîner un changement majeur dans les stratégies mondiales de prévention du VIH. Le succès du médicament dans les essais de phase III, surpassant les médicaments quotidiens, suggère un potentiel déplacement vers des traitements à action prolongée qui pourraient bénéficier aux populations à risque. Cette avancée devrait renforcer la position de Gilead sur le marché et ses revenus, ce qui peut influencer les tendances en matière d'investissement pharmaceutique. Pour les régions où la prévalence du VIH est élevée, telles que celles qui ont participé à l'étude, l'accès à des méthodes de prévention efficaces peut considérablement réduire les taux d'infection, entraînant d'importantes conséquences sur les systèmes de santé et les résultats de santé publique. Les facteurs clés pour réaliser ces avantages seront une approbation réglementaire et une accessibilité.
Saviez-vous que?
- Lenacapavir (Sunlenca): Un inhibiteur de la capside du VIH-1 à action prolongée utilisé pour traiter les individus résistants à d'autres médicaments contre le VIH. Il fonctionne en perturbant la capside du virus, une coque de protéine protectrice qui empêche le virus de se répliquer.
- Essai de phase III: La dernière étape de la recherche clinique qui évalue l'efficacité et la sécurité d'un médicament à grande échelle, généralement impliquant des centaines à des milliers de participants. Le succès en phase III entraîne souvent une approbation réglementaire pour l'utilisation du médicament dans la population générale.
- Femmes cisgenres: Des individus qui s'identifient comme femmes et qui ont été assignées femmes à la naissance. Ce terme est utilisé pour les différencier des femmes transgenres et spécifier le groupe démographique étudié dans l'essai, mettant en évidence l'efficacité du médicament spécifiquement au sein de cette population.