Gilead Sciences mène des essais de phase II pour un médicament à action prolongée de prévention du VIH
Gilead Sciences fait progresser deux études de phase II, PURPOSE 3 (HPTN-102) et PURPOSE 4 (HPTN-103), pour évaluer l'efficacité du lénacapavir, un médicament à action prolongée de prévention du VIH, administré tous les six mois. Ces essais ciblent spécifiquement les femmes cisgenres, en particulier celles de couleur qui sont à risque plus élevé, ainsi que les personnes qui se injectent des drogues aux États-Unis. Les premiers participants à PURPOSE 3 ont été inscrits à l'Université de Californie à San Diego. Les études visent à évaluer la sécurité, l'acceptabilité et la pharmacocinétique du lénacapavir en tant qu'option de prophylaxie pré-exposition (PrEP), offrant potentiellement une méthode de prévention plus accessible pour ceux qui ont du mal avec les modalités de PrEP existantes.
Principaux points à retenir
- Gilead Sciences mène des études de phase II pour évaluer le lénacapavir pour la prévention du VIH chez les femmes cisgenres et les personnes qui se injectent des drogues aux États-Unis.
- L'étude PURPOSE 3/HPTN-102 se concentre sur l'inscription de femmes cisgenres, en particulier celles touchées de manière disproportionnée par le VIH.
- PURPOSE 4/HPTN-103 cible les personnes qui se injectent des drogues, dans le but d'évaluer la sécurité et l'efficacité du lénacapavir.
- Ces essais évaluent la sécurité, l'acceptabilité et la pharmacocinétique des injections semestrielles de lénacapavir en tant qu'option de prophylaxie pré-exposition (PrEP).
- Les premiers participants à PURPOSE 3/HPTN-102 ont été inscrits à l'Université de Californie à San Diego.
Analyse
Les essais de phase II de Gilead Sciences pour le lénacapavir, ciblant des groupes à haut risque comme les femmes cisgenres et les consommateurs de drogues injectables, pourraient révolutionner la prévention du VIH. Cette injection à action prolongée, deux fois par an, vise à surmonter les problèmes d'observance courants avec la PrEP quotidienne. Le succès pourrait réduire de manière significative l'incidence du VIH dans ces groupes démographiques, notamment au sein des communautés de couleur, et renforcer la position de marché de Gilead dans le traitement du VIH. À l'inverse, les revers pourraient retarder des progrès cruciaux dans la prévention accessible du VIH. L'approbation réglementaire et la politique de santé joueront un rôle essentiel pour déterminer l'accessibilité du médicament et son impact sur la santé publique.