CorFlow Therapeutics obtient 48,5 millions de dollars pour un dispositif de détection de MVO
CorFlow Therapeutics lève 48,5 millions de dollars dans un financement de série B pour un dispositif de détection de MVO
CorFlow Therapeutics a réussi à lever 48,5 millions de dollars lors d'une ronde de financement de série B dirigée par Broadview Ventures et Panakes Partners. L'entreprise prévoit d'utiliser ces fonds pour réaliser l'étude MOCA II aux États-Unis et en Europe, en mettant l'accent sur l'avancement de son dispositif de détection d'obstruction microvasculaire (MVO). Ce dispositif est crucial pour diagnostiquer la MVO chez les patients ayant subi une crise cardiaque après la pose d'un stent, car la MVO affecte plus de la moitié des patients ayant une crise cardiaque aiguë et est liée à l'insuffisance cardiaque et à la mortalité. Le dispositif révolutionnaire de CorFlow permet non seulement de détecter la MVO mais aussi de faciliter l'administration ciblée de traitements aux microvaisseaux. Le système a montré une sensibilité élevée de 94 % et une spécificité de 91 % lors d'un premier essai chez l'humain, et l'étude MOCA II va comparer ses capacités de diagnostic à celles de la norme actuelle, l'imagerie par résonance magnétique cardiaque avec contraste (CMRI). De plus, le financement soutiendra également un essai contrôlé randomisé en Europe pour évaluer l'efficacité de l'administration locale de traitements pour améliorer les résultats des patients.
Points clés
- CorFlow Therapeutics a levé 48,5 millions de dollars pour faire avancer son dispositif crucial de détection de MVO.
- L'étude MOCA II vise à évaluer la capacité du dispositif à diagnostiquer la MVO chez les patients ayant subi une crise cardiaque après la pose d'un stent, un problème qui affecte plus de la moitié des patients ayant une crise cardiaque aiguë.
- Le dispositif détecte non seulement la MVO mais permet également l'administration localisée de traitements aux microvasculaires.
- Le financement soutiendra également un essai contrôlé randomisé en Europe pour évaluer l'impact de l'administration locale de traitements sur les patients atteints de MVO.
Analyse
La levée de fonds réussie de 48,5 millions de dollars par CorFlow Therapeutics représente un pas important pour révolutionner le diagnostic et le traitement de la MVO. Ce développement pourrait apporter des bénéfices aux patients ayant subi une crise cardiaque en réduisant potentiellement les taux d'insuffisance cardiaque et de mortalité. De plus, cela pourrait entraîner des réductions de coûts à long terme pour les systèmes de santé et les assureurs. La participation d’investisseurs clés, Broadview Ventures et Panakes Partners, les positionne également pour tirer profit du succès du dispositif de CorFlow. La reconnaissance du potentiel du dispositif par la FDA grâce à la désignation de percée souligne encore son importance. Par ailleurs, cette avancée pourrait intensifier la concurrence sur le marché des diagnostics cardiovasculaires. Des résultats d'essai réussis à court terme pourraient conduire à des approbations réglementaires, tandis qu'à long terme, cela pourrait redéfinir les normes de soin post-stent.
Le saviez-vous ?
- Obstruction Microvasculaire (MVO) : Cette condition désigne le blocage ou les dommages des petits vaisseaux sanguins dans le muscle cardiaque, survenant souvent après une crise cardiaque. Elle touche plus de la moitié des patients ayant une crise cardiaque aiguë et est liée à un risque accru d'insuffisance cardiaque et de mortalité. Le dispositif de CorFlow Therapeutics vise à détecter la MVO et à faciliter l'administration locale de traitements pour résoudre ce problème crucial.
- Désignation de Dispositif de Percée par la FDA : Cette désignation est accordée par la Food and Drug Administration (FDA) américaine aux dispositifs médicaux qui représentent des avancées significatives par rapport aux traitements existants pour des maladies ou conditions menaçantes pour la vie ou définitivement invalidantes. Le dispositif de CorFlow a reçu cette désignation en 2019, signifiant son potentiel à améliorer considérablement les résultats des patients dans le diagnostic et le traitement de la MVO.
- Imagerie par Résonance Magnétique Cardiaque avec Contraste (CMRI) : Cette technique d'imagerie non invasive est utilisée pour visualiser la structure et la fonction du cœur. Elle implique l'injection d'un agent de contraste pour améliorer la visibilité des vaisseaux sanguins et des tissus cardiaques. Dans l'étude MOCA II, le dispositif de CorFlow sera comparé à la CMRI comme norme actuelle pour diagnostiquer la MVO chez les patients ayant subi une crise cardiaque.