Le système EEG à intelligence artificielle de Ceribell réduit les séjours en USI

Ceribell révolutionne les soins de l'USI avec un système EEG amélioré par l'IA

Le système EEG avancé et alimenté par l'IA de Ceribell a démontré un succès remarquable en réduisant les séjours en USI et les taux de handicap parmi les patients. Une récente étude publiée dans la revue Neurocritical Care a révélé la capacité du système à réduire les séjours en USI d'une moyenne de 4,1 jours par rapport aux méthodes EEG traditionnelles. De plus, il a entraîné une réduction de 18 % des patients quittant l'USI avec des handicaps importants, tels que mesurés par l'échelle de Rankin modifiée.

La recherche, qui a examiné 283 dossiers de patients de l'essai clinique SAFER-EEG, a mis en évidence l'accent mis par l'étude rétrospective sur les patients adultes surveillés avec EEG pendant leur séjour à l'hôpital. L'EEG traditionnel, qui implique la pose d'électrodes sur le cuir chevelu pour mesurer l'activité cérébrale, peut parfois entraîner des retards de diagnostic et de traitement. En revanche, le système AI de Ceribell analyse rapidement les données EEG en temps réel, offrant un retour d'information rapide et accélérant le processus de collecte de l'EEG de 25,3 heures à seulement 5,9 heures.

Le système de Ceribell a obtenu l'autorisation de la FDA en 2017 et est actuellement disponible sur le marché américain. La dernière itération de leur algorithme AI, Clarté, est devenue le premier appareil à obtenir l'autorisation 510(k) pour le diagnostic du statut électrographique épileptique. La société a récemment étendu ses activités, avec une ronde de financement par actions réussie de 50 millions de dollars en septembre 2022, destinée à financer une expansion commerciale supplémentaire et le développement du système.

Points clés à retenir

• Le système EEG à alimentation AI de Ceribell réduit les séjours en USI d'une moyenne de 4,1 jours.
• Les patients quittant l'USI avec un handicap connaissent une baisse significative grâce à la technologie de Ceribell.
• Le temps médian de collecte de l'EEG est réduit de 25,3 heures à 5,9 heures.
• Le système d'algorithme d'IA Clarté de Ceribell est autorisé par la FDA pour le diagnostic du statut électrographique épileptique.
• La société a obtenu 50 millions de dollars en 2022 pour accélérer son expansion commerciale et l'amélioration du système.

Analyse

Le système EEG amélioré par l'IA de Ceribell ne réduit pas seulement les séjours en USI et les taux de handicap en diagnostiquant rapidement des conditions comme le statut électrographique épileptique, mais il atténue également les charges hospitalières. Cette avancée profite aux assureurs en potentiellement réduisant les coûts de santé et aux patients en améliorant les résultats. Le financement de 50 millions de dollars soutient l'expansion de Ceribell, ce qui la positionne pour tirer parti du marché en croissance des dispositifs médicaux AI attendu jusqu'en 2027, qui devrait tripler. L'adoption rapide de cette technologie a le potentiel de redessiner la gestion mondiale des USI, alimentant la demande de diagnostics AI similaires.

Saviez-vous que?

• Statut électrographique épileptique (ESE):
  • L'ESE fait référence à une activité de crise continue détectée dans les signaux électriques du cerveau, qui peut ne pas être accompagnée de symptômes cliniques évidents. Une intervention médicale immédiate est cruciale pour prévenir les lésions cérébrales à long terme ou la mort. L'algorithme d'IA Clarté de Ceribell est conçu pour diagnostiquer l'ESE, qui peut être difficile à détecter à l'aide de méthodes EEG traditionnelles en raison de son potentiel de être cliniquement silencieux.
• Autorisation 510(k) de la FDA:
  • L'autorisation 510(k) de la FDA est un processus réglementaire aux États-Unis qui permet aux dispositifs médicaux d'être commercialisés dans le pays. Il indique qu'un dispositif est essentiellement équivalent à un dispositif de référence en termes d'utilisation prévue, de sécurité et d'efficacité. Cette autorisation est importante pour les dispositifs médicaux tels que le système EEG à alimentation AI de Ceribell, indiquant la conformité aux normes de sécurité et de performances de la FDA sans la nécessité d'une approbation préalable complète du marché.
• Échelle de Rankin modifiée (mRS):
  • L'mRS mesure le degré de handicap ou de dépendance dans les activités quotidiennes des individus qui ont subi un accident vasculaire cérébral ou d'autres conditions neurologiques. Elle varie de 0 (aucun symptôme) à 6 (décès) et évalue les résultats à long terme des patients. Dans l'étude de Ceribell, l'mRS a été utilisé pour évaluer l'impact de leur système EEG à alimentation AI sur la réduction des handicaps chez les patients de l'USI, révélant une réduction de 18 % des patients quittant l'USI avec des handicaps importants.