Brightflow SAS obtient 16,5 millions d'euros de financement en Série A pour le soutien à l'insuffisance cardiaque
Brightflow SAS, un pionnier du soutien mécanique à long terme pour les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, a réussi à obtenir 16,5 millions d'euros de financement en Série A. L'objectif de l'entreprise est de développer un dispositif peu invasif pour aider le ventricule droit, une composante essentielle dans le traitement de l'insuffisance cardiaque sévère. Cette condition touche environ trois millions de personnes en Europe et aux États-Unis, entraînant souvent un taux de survie de seulement deux à trois ans. Les options chirurgicales traditionnelles comportent des risques élevés, avec des taux de mortalité atteignant jusqu'à 50 %. Sophie Humbert, la PDG de Brightflow, a souligné le potentiel de leur technologie pour offrir une alternative plus sûre sans avoir besoin de chirurgie à cœur ouvert. Le financement, dirigé par VIVES Partners, Majycc Innovation Santé, BNP Paribas Développement et des investisseurs internationaux, ainsi que des investisseurs existants, soutiendra le développement du produit et les premières implantations d'ici début 2026.
Points clés
- Brightflow SAS lève 16,5 millions d'euros en financement de Série A pour le soutien circulatoire mécanique à long terme.
- L'entreprise vise à développer un système de soutien ventriculaire droit entièrement percutané pour les patients souffrant d'insuffisance cardiaque.
- La dysfonction du ventricule droit affecte trois millions de patients en Europe et aux États-Unis, avec une survie médiane de deux à trois ans.
- Des solutions peu invasives et à faible risque visent à réduire les taux de mortalité péri-opératoire de 30 à 50 % pour sauver davantage de patients.
- Le financement soutiendra le développement du produit et les premières implantations compassionnelles d’ici début 2026.
Analyse
Le financement de 16,5 millions d'euros de Brightflow SAS en Série A accélérera le développement d'un dispositif peu invasif pour l'insuffisance cardiaque, bénéficiant à des millions de personnes en Europe et aux États-Unis. Des investisseurs comme VIVES Partners et Majycc Innovation Santé s'intègrent dans le secteur dynamique de la technologie médicale en forte croissance. À court terme, les fonds permettent le perfectionnement du produit et les premières implantations, réduisant potentiellement les taux de mortalité de 30 à 50 % à un chiffre unique. À long terme, une adoption réussie pourrait révolutionner le traitement de l'insuffisance cardiaque, favorisant l'expansion du marché et les retours pour les investisseurs.
Le Saviez-Vous ?
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Soutien circulatoire mécanique à long terme (LT-MCS) :
- Explication : Le LT-MCS concerne les dispositifs qui offrent un soutien à long terme à la fonction de pompage du cœur. Ces dispositifs peuvent partiellement ou entièrement remplacer le travail du cœur, permettant au cœur de se reposer et potentiellement de récupérer. Brightflow SAS se concentre sur le développement d'un dispositif peu invasif pour aider le ventricule droit, essentiel au traitement de l'insuffisance cardiaque sévère.
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Système de soutien ventriculaire droit :
- Explication : Le ventricule droit est l'une des quatre chambres du cœur, responsable de la circulation du sang vers les poumons pour l'oxygénation. Un système de soutien ventriculaire droit est conçu pour aider ou remplacer la fonction du ventricule droit lorsqu'il est défaillant. Brightflow SAS vise à développer un système entièrement percutané (peu invasif) pour soutenir cette fonction critique, offrant une alternative plus sûre à la chirurgie à cœur ouvert traditionnelle.
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Implantation compassionnelle :
- Explication : Les implantations compassionnelles consistent à fournir des dispositifs médicaux expérimentaux ou d'investigation à des patients qui ne peuvent pas participer à des essais cliniques mais qui ont un besoin urgent de traitement. Ces implantations se font généralement dans des circonstances spéciales, souvent avec l'approbation des autorités réglementaires, pour offrir des interventions salvatrices aux patients qui n'auraient autrement aucune option de traitement viable. Dans le cas de Brightflow SAS, ces implantations sont prévues pour début 2026 afin de tester l'efficacité et la sécurité de leur nouveau dispositif dans des conditions réelles.