Biohaven initie un essai clinique de phase I/II pour BHV-1510 ciblant les tumeurs épithéliales avancées
Biohaven a lancé un essai clinique de phase I/II pour évaluer BHV-1510, un conjugué anticorps-médicament (ADC) spécifiquement dirigé contre Trop-2 pour traiter les tumeurs épithéliales avancées ou métastatiques. Cet essai comporte deux phases : la première vise à établir la sécurité et les doses recommandées, tandis que la seconde évaluera l'efficacité préliminaire du médicament aux stades ultérieurs. BHV-1510 se distingue par son ratio médicament-anticorps (DAR) unique de quatre et incorpore un lien stable, affichant des résultats encourageants dans les études précliniques. Ces résultats incluent une efficacité accrue et une synergie potentielle avec la thérapie anti-PD-1. De plus, Biohaven a établi un accord d'approvisionnement clinique avec Regeneron Pharmaceuticals pour accéder à l'inhibiteur de PD-1 Libtayo pour les études de combinaison. Le médecin-chef de la société s'est dit optimiste quant au potentiel de BHV-1510 à offrir de meilleures options de traitement aux patients atteints de cancer.
Points clés
- Biohaven a lancé un essai clinique de phase I/II pour BHV-1510, un ADC ciblant les tumeurs épithéliales avancées.
- L'essai comprend une phase I d'augmentation de dose pour déterminer la sécurité et une phase II d'expansion pour évaluer l'efficacité.
- BHV-1510 présente un DAR stable de quatre et utilise un anticorps dirigé contre Trop-2 avec une charge utile TopoIx.
- Les résultats précliniques montrent que BHV-1510 peut améliorer l'efficacité de la monothérapie et avoir une synergie avec la thérapie anti-PD-1.
- Biohaven collabore avec Regeneron, qui fournira l'inhibiteur de PD-1 Libtayo pour l'essai.
Analyse
Le lancement par Biohaven d'un essai de phase I/II pour BHV-1510, un ADC ciblant les tumeurs épithéliales avancées, représente une avancée significative dans l'innovation du traitement du cancer. La conception de l'essai, mettant l'accent sur la sécurité et l'efficacité, capitalise sur les preuves précliniques indiquant la synergie potentielle de BHV-1510 avec la thérapie anti-PD-1, fournie par Regeneron. Cette collaboration pourrait améliorer les options de traitement pour les patients atteints de cancer, avec un impact potentiel sur les résultats de santé et la dynamique du marché pharmaceutique. À court terme, l'essai influencera la réputation de Biohaven et la confiance des investisseurs, tandis que des résultats à long terme réussis pourraient redéfinir les protocoles de traitement et la concurrence sur le marché en oncologie.