Le Tagrisso d'AstraZeneca montre des promesses dans le traitement du cancer du poumon
Le Tagrisso (osimertinib) d'AstraZeneca a affiché des progrès significatifs en termes de survie sans progression (SSP) lors de la récente réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO). L'étude LAURA a comparé le Tagrisso à la chimiothérapie à base de platine, révélant une SSP notable de 39,1 mois pour le Tagrisso contre 5,6 mois pour le placebo, avec un rapport de risque de 0,16. Cette percée pourrait potentiellement révolutionner la norme de soins pour les patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade III avec mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFRm) qui ne sont pas éligibles à la résection. De plus, l'étude a mis en évidence une incidence plus faible de nouvelles lésions cérébrales dans le groupe Tagrisso, indiquant son potentiel à devenir la nouvelle norme de soins pour ce segment de patients. Les prévisions de ventes mondiales du Tagrisso devraient atteindre 7,4 milliards de dollars d'ici 2030.
Principaux enseignements
- Le Tagrisso a considérablement amélioré la survie sans progression chez les patients atteints de CBNPC de stade III avec EGFRm par rapport au placebo (39,1 mois contre 5,6 mois).
- L'étude LAURA a montré un taux de réponse objective plus élevé pour le Tagrisso (57 %) par rapport au placebo (33 %).
- La durée médiane de réponse a été plus longue avec le Tagrisso (36,9 mois) qu'avec le placebo (6,5 mois).
- Le développement de lésions cérébrales a été plus faible dans le groupe Tagrisso (8 %) par rapport au placebo (29 %).
- L'étude LAURA suggère que le Tagrisso pourrait devenir la nouvelle norme de soins pour les CBNPC de stade III avec EGFRm inopérables.
Analyse
Les résultats de l'étude LAURA sur l'efficacité du Tagrisso dans le CBNPC de stade III avec EGFRm pourraient redéfinir les protocoles de traitement, avec un impact positif sur les revenus d'AstraZeneca, comme le prédisent des ventes qui devraient atteindre 7,4 milliards de dollars d'ici 2030. Les patients et les systèmes de santé peuvent bénéficier d'une SSP prolongée et d'une incidence plus faible de lésions cérébrales, bien que l'utilisation à long terme du Tagrisso soulève des inquiétudes quant à la résistance aux médicaments et à la durabilité du traitement. Les concurrents du secteur de l'oncologie peuvent être soumis à une pression accrue pour innover, tandis que les autorités réglementaires pourraient accélérer les approbations pour des thérapies similaires. Ce changement souligne l'importance croissante des thérapies ciblées dans les soins du cancer, influençant les futures stratégies de recherche et de développement de médicaments.