Tezspire d'Amgen et d'AstraZeneca montre des promesses dans le traitement de la BPCO
Du 16 au 21 mai, lors de la conférence internationale de l'ATS, Amgen et AstraZeneca ont publié les données de l'essai de phase IIb COURSE sur leur anticorps monoclonal inhibiteur de TSLP, le Tezspire. Bien qu'il n'ait pas atteint l'objectif principal de réduction des exacerbations modérées à sévères annuelles de la BPCO, le traitement a démontré une réduction de 48 % des exacerbations graves chez les patients ayant des taux élevés d'éosinophiles. Le Tezspire, qui a été approuvé pour l'asthme sévère en 2021, pourrait devenir un concurrent de Dupixent de Sanofi et Regeneron dans le traitement de la BPCO, en attendant la décision de la FDA sur l'utilisation de Dupixent dans la BPCO d'ici juin.
Principaux points à retenir
- Le Tezspire n'a pas atteint l'objectif principal dans un essai de phase IIb sur la BPCO, mais a affiché un potentiel dans un sous-groupe de patients ayant des taux élevés d'éosinophiles.
- Les patients ayant un nombre de cellules sanguines éosinophiles (CSE) de 150 cellules/μL ou plus ont connu une réduction de 37 % des exacerbations modérées ou graves avec le Tezspire par rapport au placebo.
- Dans l'analyse du sous-groupe, le Tezspire a également démontré une réduction de 48 % des exacerbations graves par rapport au placebo.
- Sur la base de ces résultats prometteurs dans les sous-groupes, Amgen et AstraZeneca prévoient des essais de phase III pour le Tezspire dans la BPCO.
- Dupixent de Sanofi et Regeneron, le principal concurrent du Tezspire dans le domaine de la BPCO, a montré une réduction de 34 % des exacerbations aiguës modérées ou graves de la BPCO dans un essai de phase III.
Analyse
Bien que le fait de ne pas avoir atteint l'objectif principal soit décevant pour Amgen et AstraZeneca, la réduction significative des exacerbations de BPCO chez les patients ayant des taux élevés d'éosinophiles apporte un rayon d'espoir. Cette évolution pourrait influencer la position sur le marché de Sanofi et Regeneron, le Tezspire pouvant émerger comme un concurrent de Dupixent dans le traitement de la BPCO. La prochaine décision de la FDA sur l'utilisation de Dupixent dans la BPCO sera cruciale pour façonner cette concurrence, influençant les paysages pharmaceutique et d'investissement à court terme. Les implications à long terme incluent la possibilité de traitements de la BPCO plus ciblés, bénéficiant potentiellement aux patients et aux systèmes de santé.